Le réseau TAP Ile-de-France

Présentation

Le Réseau TAP Île-de-France s’inscrit dans le cadre d’un Dispositif Régional de Santé (DRS), reconnu par l’Agence Régionale de Santé (ARS).

Un Dispositif Régional de Santé a pour mission de favoriser l’accès aux soins, d’assurer la coordination des parcours de santé, et de renforcer la qualité et la continuité des prises en charge. Il constitue un outil opérationnel au service des professionnels de santé, des familles et des patients, pour répondre à des besoins spécifiques de santé publique sur un territoire donné.

Le Réseau TAP Île-de-France est un dispositif régional de santé associatif (loi 1901), fondé en 2003 par Sylviane Lewik-Deraisson et Monique Touzin, orthophonistes, ainsi que par le Dr Catherine Billard, neuropédiatre, anciennement responsable du Centre de Référence des Troubles des Apprentissages (CRTLA) du CHU de Bicêtre.

Dans cette logique, le Réseau TAP Île-de-France accompagne les professionnels de santé dans la prise en charge pluridisciplinaire et coordonnée des enfants âgés de 3 à 16 ans présentant des troubles DYS (troubles spécifiques du langage et des apprentissages).

Le réseau vise à :

  • Coordonner le parcours de soins de l’enfant,
  • Apporter une expertise médicale et un soutien aux professionnels.
  • Informer et sensibiliser sur les troubles DYS,

Nous portons l’ambition concrète d’un réseau unifié autour de l’enfant DYS, où chaque acteur – du soin, du social et de l’éducation – partage une vision commune et œuvre ensemble à la réussite du parcours.

A but non lucratif, le Réseau TAP I.D.F est financé par des fonds publics de l’ARS Ile-de-France.

Le Réseau en quelques chiffres

Les professionnels du Réseau TAP I.D.F

10 spécialités représentées

pédiatres/neuropédiatres,
médecins généralistes,
pédopsychiatres,
orthophonistes,
psychomotriciens,
orthoptistes,
psychologues,
neuropsychologues,
ergothérapeutes,


EN 2024

20

Années d’expérience

685

consultations médicales

302

parcours coordonnés

12

conférences organisées

Les actions du réseau TAP I.D.F

La coordination

  • Aider à la recherche de professionnels de santé adaptés aux besoins spécifiques de l’enfant
  • Soutenir les familles dans la mise en place et le suivi du parcours de soins
  • Formaliser le parcours de l’enfant via des fiches PPS (Projet Personnalisé de Soin)
  • Organiser des rencontres de concertation pluridisciplinaire entre les intervenants
  • Assurer le suivi et la circulation de l’information entre tous les acteurs

Information et communication auprès des familles, professionnels de santé et de l’éducation nationale

  • Informer les familles sur les troubles DYS et les ressources disponibles
  • Sensibiliser les professionnels de santé, éducateurs et acteurs sociaux aux besoins spécifiques des enfants
  • Diffuser des guides, des documents pédagogiques, des actualités sanitaires et réglementaires, des évènements et des outils pratiques
  • Proposer des formations ou ateliers pour renforcer les compétences des intervenants

Expertise médicale

  • Réaliser des consultations médicales avec la neuropédiatre et le pédopsychiatre du Réseau TAP pour évaluer les besoins cliniques et les difficultés spécifiques de l’enfant et apporter un avis médical spécialisé afin d’orienter son parcours de soins
  • Organiser des réunions de concertations pluridisciplinaires pour conseiller les professionnels de santé sur les stratégies thérapeutiques et éducatives adaptées
  • Réaliser des séances de supervision avec les médecins du Réseau
  • Faciliter l’accès aux bilans non remboursés par la Sécurité Sociale pour un diagnostic précis